РОССИЯ, г. Владивосток, ул. Алеутская, 57.
О КЛИНИЧЕСКОМ ИСПЫТАНИИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ "НЕОМИС",
РАЗРАБОТАННОЙ КОМПАНИЕЙ ООО"КОВЧЕГ-III"
1). Выявление возможностей применения "НЕОМИС" при лечении первичной открытоугольной глаукомы.
2). Выявление возможных сопутствующих эффектов при приеме "НЕОМИС".
Методы исследования:
Компания "КОВЧЕГ-III" представила для исследования 25 упаковок "НЕОМИС". Работа проводилась в стационаре Глаукомного центра Приморской краевой клинической больницы.
БАД "НЕОМИС" получали 25 больных в возрасте 47-80 лет: женщин-17, мужчин-8. Ежедневно больные принимали перорально по 1/2 чайной ложки 2 раза в день, за 30 минут до приема пищи, в течение 10 дней. "НЕОМИС" не назначался больным с аллергической реакцией на мед и морепродукты.
Контролем эффективности служили: визометрия, периметрия, тонометрия, биомикроскопия, офтальмоскопия, компьютерная дерматография, эхография, измерение артериального давления.
Результаты исследования:
Уже на 9-10 сутки применения "НЕОМИС" у больных, страдающих гипертонией отмечалось снижение артериального давления со 140 и 80 - 130 и 80 мм.рт.ст. до 120 и 80 – 110 и 70 мм.рт.ст.
У больных, принимавших "НЕОМИС" отмечалось повышение остроты зрения, расширение границ поля зрения, нормализация внутриглазного давления и улучшение общего состояния.
Заключение и выводы:
Проведенные в Глаукомном центре клинические исследования применения "НЕОМИС" в лечении первичной открытоугольной глаукомы показало его эффективность.
"НЕОМИС" также может быть рекомендован для лечения больных, страдающих повышенным артериальным давлением.
Целесообразно вводить "НЕОМИС" в комплексное лечение первичной открытоугольной глаукомы с целью повышения иммунитета, зрительных функций, улучшения гидродинамических показателей и нормализации артериального давления.
В.Я. Мельников
З.С. Клименко